Pharma
GxP-fähiges Monitoring für regulierte Umgebungen
Vollständiger Audit-Trail, Datenintegrität und Compliance-fähiges Monitoring für Reinräume, Batchprozesse und Verpackungslinien.
Herausforderungen der Pharmabranche, die wir lösen
- Compliance-Anforderungen nach 21 CFR Part 11 und Annex 11
- Vollständiger Audit-Trail für alle Monitoring-Daten
- Reinraum-Umgebungsmonitoring über Standorte hinweg
- Batchprozess-Transparenz von Rohstoffen bis Verpackung
100 %
Audit-Trail-Abdeckung
21 CFR 11
Compliance-fähig
< 5 Min.
Berichtserstellung